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CAS 339101-90-5
N-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339101-90-5
分子式 C25H22ClFN2O4S
分子量 500.97 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 339101-90-5。分子式 C25H22ClFN2O4S,分子量 500.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C25H22ClFN2O4S 的(N-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide),其CAS登记号是 339101-90-5,分子量为 500.97 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括500.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 339101-90-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H22ClFN2O4S 分子量 500.97 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9031280 B2, 2016-10-15. 发明人徐明华,胡光,何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108247421 A, 授权公告日 2016-02-04. 发明人王建平,沈红梅,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326670 A, 授权公告日 2023-02-08.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2025 , 1332, (2) , 1103-1133. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 496 , 1565-1592.
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