CAS 1170033-98-3

N-(5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170033-98-3
分子式C13H9Cl2N3O3S
分子量358.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide CAS 1170033-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170033-98-3 对应的（N-(5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2N3O3S，分子量 358.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1170033-98-3 对应的化合物（英文标识 N-(5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide），化学式 C13H9Cl2N3O3S，相对分子质量 358.20。 依据分子式为 C13H9Cl2N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2N3O3S
分子量358.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3022225 A1, 2015-09-16.
  2. Hughes D C, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9459332 B2, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 873, 8792-8811.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1617, 95-114.

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