CAS 923810-07-5

1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923810-07-5
分子式C10H11Cl2NO4S2
分子量344.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 923810-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 923810-07-5）属于药物标准品。分子式 C10H11Cl2NO4S2，分子量 344.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 923810-07-5，化学分子式为 C10H11Cl2NO4S2，分子量 344.23 g/mol。 （分子式 C10H11Cl2NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 923810-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO4S2
分子量344.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153156 A, 授权公告日 2016-05-16.
  2. Johnson M A, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10436425 B2, 2015-02-01.
  3. Brown S R, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11598183 B2, 2016-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2248, (9), 5537-5560.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2462, (5), 2526-2538.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,5-Dichlorothiophen-3-yl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2283, (5), 6523-6545.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 863, 1852-1855.

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