CAS 338402-44-1

(E)-3-((3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-44-1
分子式C14H8Cl2N2OS
分子量323.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzonitrile CAS 338402-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-((3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzonitrile，CAS 号 338402-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8Cl2N2OS，分子量 323.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H8Cl2N2OS 的（(E)-3-((3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzonitrile），其CAS登记号是 338402-44-1，分子量为 323.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为323.20 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338402-44-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2N2OS
分子量323.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039554 A, 授权公告日 2019-01-04.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-3-((3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121603 A, 授权公告日 2017-02-05.
  3. Roberts E F, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((3-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)benzonitrile" [P]. US Patent, US 10468204 B2, 2018-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1546, (5), 7921-7951.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 228, (7), 8802-8816.

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