CAS 339106-59-1

4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-59-1
分子式C11H8Cl2N2S2
分子量303.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine CAS 339106-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339106-59-1。分子式 C11H8Cl2N2S2，分子量 303.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine），CAS注册编号 339106-59-1，化学分子式为 C11H8Cl2N2S2，分子量 303.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为303.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339106-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2S2
分子量303.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3877142 A1, 2018-07-16.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116031 B, 授权公告日 2023-02-03.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341288 A, 授权公告日 2015-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1843, (2), 9034-9046.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 692, (3), 1411-1415.

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