CAS 321848-38-8

5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321848-38-8
分子式C14H10Cl2N2S
分子量309.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole CAS 321848-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321848-38-8 对应的（5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10Cl2N2S，分子量 309.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 321848-38-8 对应的化合物（英文标识 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole），化学式 C14H10Cl2N2S，相对分子质量 309.21。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2N2S
分子量309.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112434911 B, 授权公告日 2021-06-11.
  2. Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3187506 A1, 2017-01-04.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3007387 A1, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1349, 9676-9699.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1202, 919-931.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 541, (11), 3702-3725.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2045, (5), 1261-1273.

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