CAS 338402-14-5

(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-14-5
分子式C13H8Cl2FNOS
分子量316.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 338402-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one，CAS 338402-14-5），分子式 C13H8Cl2FNOS，分子量 316.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(4-fluorophenyl)aminoprop-2-en-1-one），CAS注册编号 338402-14-5，化学分子式为 C13H8Cl2FNOS，分子量 316.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338402-14-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2FNOS
分子量316.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112642498 B, 授权公告日 2015-12-01.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317058 A, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 163, (8), 7967-7995.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1010, 6266-6278.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-fluorophenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 610, (10), 7447-7456.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 357, 64-78.

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