CAS 339103-75-2

(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339103-75-2
分子式C14H11Cl2NO2S
分子量328.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 339103-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one，CAS 339103-75-2）属于药物标准品。分子式 C14H11Cl2NO2S，分子量 328.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 339103-75-2 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)aminoprop-2-en-1-one），化学式 C14H11Cl2NO2S，相对分子质量 328.21。 （分子式 C14H11Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3- (4-methoxyphenyl)amino prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO2S
分子量328.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9041107 B2, 2025-09-26.
  2. Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9742423 B2, 2025-11-18.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3361456 A1, 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1518, (4), 4373-4402.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2341, (3), 4360-4380.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1400, (10), 6080-6088.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1352, 1489-1499.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...