CAS 318256-33-6

5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318256-33-6
分子式C14H10Cl2N2OS
分子量325.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole CAS 318256-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole，CAS 318256-33-6）属于药物标准品。分子式 C14H10Cl2N2OS，分子量 325.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 318256-33-6 对应的化合物（英文标识 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole），化学式 C14H10Cl2N2OS，相对分子质量 325.21。 （分子式 C14H10Cl2N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2N2OS
分子量325.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11107155 B2, 2017-12-15.
  2. Anderson J P, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10569702 B2, 2017-02-23.
  3. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3989982 A1, 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2385, (6), 7697-7723.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 698, 658-661.

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