CAS 1370634-73-3

(S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370634-73-3
分子式C16H29NO2S2
分子量331.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one CAS 1370634-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1370634-73-3。分子式 C16H29NO2S2，分子量 331.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为331.54 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H29NO2S2 的（(S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one），其CAS登记号是 1370634-73-3，分子量为 331.54 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1370634-73-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO2S2
分子量331.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043271 A, 授权公告日 2022-11-22.
  2. 发明人郭海燕，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116995477 B, 授权公告日 2022-05-18.
  3. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one" [P]. European Patent, EP 3350507 A1, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1112, (6), 9736-9760.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2256, (4), 9567-9577.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Hydroxy-1-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)decan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2382, (4), 6177-6189.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 668, 7152-7169.

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