CAS 1170039-98-1

Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170039-98-1
分子式C15H16N4O2
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate CAS 1170039-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate，CAS 1170039-98-1），分子式 C15H16N4O2，分子量 284.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1170039-98-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetate），化学式 C15H16N4O2，相对分子质量 284.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4O2
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385178 B, 授权公告日 2016-12-11.
  2. 发明人韩伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109590010 B, 授权公告日 2015-03-03.
  3. Anderson J P, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9679985 B2, 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 857, (7), 4729-4744.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1077, 2083-2109.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1095, 2640-2667.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 815, (3), 4305-4335.

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