CAS 1170048-20-0

n1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170048-20-0
分子式C6H9ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride CAS 1170048-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170048-20-0 对应的（n1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9ClN4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C6H9ClN4 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （n1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride），CAS注册编号 1170048-20-0，化学分子式为 C6H9ClN4 HCl，分子量 209.07 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170048-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClN4 HCl
分子量209.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3213597 A1, 2019-12-19.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252776 A, 授权公告日 2024-09-14.
  3. 发明人陈志强，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n1-(6-Chloropyridazin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116532737 B, 授权公告日 2021-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 328, (3), 1157-1162.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 351, (10), 6792-6812.

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