CAS 1170265-89-0

Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170265-89-0
分子式C19H16N4O3
分子量348.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1170265-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170265-89-0。分子式 C19H16N4O3，分子量 348.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C19H16N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1170265-89-0，化学分子式为 C19H16N4O3，分子量 348.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170265-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4O3
分子量348.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918003 A, 授权公告日 2022-04-01.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115777298 A, 授权公告日 2025-08-05.
  3. 发明人马晓峰，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111909691 A, 授权公告日 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 937, (3), 6162-6183.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2094, 2025-2050.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 108, 5557-5574.

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