CAS 1170289-77-6

4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170289-77-6
分子式C11H12BrN3O2S
分子量330.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide CAS 1170289-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1170289-77-6，分子式 C11H12BrN3O2S，分子量 330.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1170289-77-6，化学分子式为 C11H12BrN3O2S，分子量 330.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为330.20 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170289-77-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3O2S
分子量330.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3984621 A1, 2017-06-27.
  2. Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3304463 A1, 2015-01-22.
  3. 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109360590 B, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 688, (9), 5342-5356.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1285, (6), 7120-7143.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-n-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 868, 1649-1658.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2281, 7557-7586.

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