CAS 1187385-77-8
4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1187385-77-8 |
| 分子式 | C11H12BrN3O2S |
| 分子量 | 330.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1187385-77-8。分子式 C11H12BrN3O2S，分子量 330.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12BrN3O2S 的（4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1187385-77-8，分子量为 330.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为330.20 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1187385-77-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12BrN3O2S |
| 分子量 | 330.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3606109 A1, 2022-11-12.
- O'Brien P Q, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10612222 B2, 2025-05-23.
- 发明人高志强，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231471 A, 授权公告日 2016-04-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 827, (6), 8605-8618.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 362, (9), 806-819.
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