去甲基厄洛替尼羧酸 CAS 1170354-84-3

Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170354-84-3
分子式C21H19N3O5
分子量393.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

去甲基厄洛替尼羧酸 Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid CAS 1170354-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170354-84-3 对应的去甲基厄洛替尼羧酸（Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19N3O5，分子量 393.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，去甲基厄洛替尼羧酸的分子量为393.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 去甲基厄洛替尼羧酸（Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid），CAS注册编号 1170354-84-3，化学分子式为 C21H19N3O5，分子量 393.40 g/mol。 依据分子式为 C21H19N3O5 的去甲基厄洛替尼羧酸结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，去甲基厄洛替尼羧酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，去甲基厄洛替尼羧酸（Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以去甲基厄洛替尼羧酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去甲基厄洛替尼羧酸
分子式C21H19N3O5
分子量393.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Chen K W. "一种去甲基厄洛替尼羧酸的合成方法" [P]. US Patent, US 11726374 B2, 2023-11-04.
  2. 发明人郭海燕，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245653 A, 授权公告日 2022-04-23.
  3. 发明人刘建华，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270716 B, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去甲基厄洛替尼羧酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 85, 7205-7230.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去甲基厄洛替尼羧酸 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 732, (12), 9432-9458.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Desmethyl Erlotinib Carboxylate Acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1133, 6041-6051.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 去甲基厄洛替尼羧酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1480, (1), 4218-4247.

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