CAS 1170390-86-9

N-(5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170390-86-9
分子式C14H14N4O3S
分子量318.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1170390-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 1170390-86-9）属于药物标准品。分子式 C14H14N4O3S，分子量 318.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1170390-86-9 对应的化合物（英文标识 N-(5,6-Dimethoxybenzodthiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide），化学式 C14H14N4O3S，相对分子质量 318.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为318.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170390-86-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O3S
分子量318.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3810924 A1, 2021-11-01.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11360385 B2, 2023-12-25.
  3. Brown S R, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10760189 B2, 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 153, (9), 4231-4244.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 640, 5276-5285.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dimethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 917, (11), 9023-9032.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 906, (2), 2978-2999.

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