CAS 116943-67-0

2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116943-67-0
分子式C15H14N2O4S
分子量318.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide CAS 116943-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 116943-67-0 对应的（2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N2O4S，分子量 318.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 116943-67-0 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide），化学式 C15H14N2O4S，相对分子质量 318.35。 依据分子式为 C15H14N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide，CAS 116943-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O4S
分子量318.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9430696 B2, 2022-08-13.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462453 A, 授权公告日 2023-09-24.
  3. Klinger H, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9321969 B2, 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 211, 7043-7071.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1513, 8075-8103.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-N,N-diphenyloxazolidine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2013, 8647-8663.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2024, 8110-8140.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...