CAS 116943-68-1

N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116943-68-1
分子式C10H12N2O4S
分子量256.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide CAS 116943-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116943-68-1。分子式 C10H12N2O4S，分子量 256.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 116943-68-1 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide），化学式 C10H12N2O4S，相对分子质量 256.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O4S
分子量256.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3569893 A1, 2022-12-24.
  2. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3667379 A1, 2015-05-06.
  3. 发明人张德明，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-oxo-N-phenyloxazolidine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964273 B, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 929, (2), 1527-1538.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1724, (1), 9946-9952.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...