CAS 1170433-01-8

tert-Butyl 4-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170433-01-8
分子式C18H23ClN4O3
分子量378.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate CAS 1170433-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170433-01-8。分子式 C18H23ClN4O3，分子量 378.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（tert-Butyl 4-{3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1170433-01-8，化学分子式为 C18H23ClN4O3，分子量 378.85 g/mol。 （分子式 C18H23ClN4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170433-01-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23ClN4O3
分子量378.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567573 B2, 2024-08-15.
  2. 发明人罗永刚，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078392 A, 授权公告日 2018-10-19.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11277838 B2, 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2009, (3), 4067-4079.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 611, 2380-2400.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 833, (12), 1519-1543.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 543, 762-776.

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