CAS 1347333-77-0

4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1347333-77-0
分子式C21H19ClN4O
分子量378.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile CAS 1347333-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile，CAS 1347333-77-0）属于药物标准品。分子式 C21H19ClN4O，分子量 378.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4-tert-Butylphenyl)-2-(4-chlorophenyl)amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 1347333-77-0，化学分子式为 C21H19ClN4O，分子量 378.85 g/mol。 （分子式 C21H19ClN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：（4-(4-tert-Butylphenyl)-2- (4-chlorophenyl)amino -6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile，CAS 1347333-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19ClN4O
分子量378.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766904 B, 授权公告日 2022-12-19.
  2. 发明人朱建伟，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403552 B, 授权公告日 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1720, (6), 75-92.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 796, 3559-3586.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-tert-Butylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1908, 923-950.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 589, (5), 181-200.

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