CAS 1170455-83-0

N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170455-83-0
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide CAS 1170455-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170455-83-0 对应的（N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4O3S，分子量 346.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1170455-83-0 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide），化学式 C16H18N4O3S，相对分子质量 346.40。 （分子式 C16H18N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017731 A, 授权公告日 2016-08-09.
  2. 发明人王建平，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109200718 A, 授权公告日 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2296, 7451-7473.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 556, 3222-3227.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-(6-oxo-2-((2-oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thio)-1,6-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2292, (3), 5420-5436.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1237, 7725-7742.

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