CAS 1021136-01-5

N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021136-01-5
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide CAS 1021136-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021136-01-5 对应的（N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4O3S，分子量 346.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1021136-01-5，化学分子式为 C16H18N4O3S，分子量 346.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为346.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1021136-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O3S
分子量346.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10176987 B2, 2020-10-20.
  2. 发明人徐明华，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856862 B, 授权公告日 2023-09-05.
  3. 发明人马晓峰，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109571628 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1895, (6), 8207-8220.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1125, (5), 8327-8349.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-((2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1549, (2), 6208-6220.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1845, (2), 4928-4934.

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