CAS 1336912-32-3

4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336912-32-3
分子式C18H29N3O2S
分子量351.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide CAS 1336912-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 1336912-32-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H29N3O2S，分子量 351.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H29N3O2S 的（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1336912-32-3，分子量为 351.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide，CAS 1336912-32-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O2S
分子量351.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10311509 B2, 2018-07-07.
  2. 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114577705 B, 授权公告日 2025-02-01.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110522731 B, 授权公告日 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1298, (12), 1284-1305.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 745, (8), 8557-8582.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Cyclopentylamino)methyl)-N-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1899, 4744-4768.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 179, 2767-2791.

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