CAS 1170490-96-6

1-[(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl]-homopiperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170490-96-6
分子式C12H17ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl]-homopiperazine hydrochloride CAS 1170490-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl]-homopiperazine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170490-96-6。分子式 C12H17ClN2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17ClN2O2S HCl 的（1-(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl-homopiperazine hydrochloride），其CAS登记号是 1170490-96-6，分子量为 325.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170490-96-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O2S HCl
分子量325.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520458 B, 授权公告日 2019-10-21.
  2. 发明人林芳，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl]-homopiperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108675413 B, 授权公告日 2025-01-25.
  3. Schröder R, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl]-homopiperazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3897061 A1, 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1732, 704-714.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 510, 8776-8790.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2-Chloro-4-methylsulfonyl)phenyl]-homopiperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 342, 4397-4422.

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