CAS 1170573-62-2

5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170573-62-2
分子式C15H10F3N3O2
分子量321.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1170573-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170573-62-2 对应的（5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10F3N3O2，分子量 321.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1-3-(trifluoromethyl)phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1170573-62-2，化学分子式为 C15H10F3N3O2，分子量 321.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1h-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F3N3O2
分子量321.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117733826 A, 授权公告日 2025-09-03.
  2. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3079449 A1, 2018-09-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1026, (6), 4936-4952.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2321, (6), 5497-5501.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1h-Pyrrol-1-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 431, 6268-6289.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 360, 7318-7342.

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