CAS 1170572-92-5
Ethyl 6-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1170572-92-5 |
| 分子式 | C16H13FN2O2 |
| 分子量 | 284.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 6-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 1170572-92-5），分子式 C16H13FN2O2，分子量 284.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C16H13FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H13FN2O2 的（Ethyl 6-(2-fluorophenyl)imidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1170572-92-5，分子量为 284.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 6-(2-fluorophenyl)imidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate，CAS 1170572-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FN2O2 |
| 分子量 | 284.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11707625 B2, 2022-12-03.
- 发明人冯建国，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976782 B, 授权公告日 2018-03-22.
- 发明人何建平，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120826 B, 授权公告日 2020-11-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 246, (12), 7161-7165.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 914, 9779-9794.
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