CAS 1219841-84-5

4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219841-84-5
分子式C16H13FN2O2
分子量284.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 1219841-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219841-84-5 对应的（4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13FN2O2，分子量 284.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13FN2O2 的（4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 1219841-84-5，分子量为 284.29 g/mol。 依据分子式为 C16H13FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 1219841-84-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN2O2
分子量284.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725057 A, 授权公告日 2020-05-11.
  2. Schröder R, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9244887 B2, 2019-06-24.
  3. 发明人郭海燕，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438164 B, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 148, 2113-2137.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 782, (12), 7281-7285.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 506, (12), 4581-4606.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1058, (6), 410-434.

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