CAS 1170606-68-4
8-Amino-5-isobutyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one
| CAS 号 | 1170606-68-4 |
| 分子式 | C15H22N2O2 |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Amino-5-isobutyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170606-68-4。分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H22N2O2 的（8-Amino-5-isobutyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzob1,4oxazepin-4(5H)-one），其CAS登记号是 1170606-68-4，分子量为 262.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为262.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（8-Amino-5-isobutyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo b 1,4 oxazepin-4(5H)-one，CAS 1170606-68-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22N2O2 |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11642313 B2, 2020-09-13.
- 发明人杨光，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 8-Amino-5-isobutyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109264188 B, 授权公告日 2016-09-07.
- 发明人张德明，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Amino-5-isobutyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159341 A, 授权公告日 2020-07-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 668, 478-495.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1458, (1), 3338-3355.
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