CAS 1170616-25-7
n-[3-(1-aminoethyl)phenyl]methanesulfonamide hydrochloride
| CAS 号 | 1170616-25-7 |
| 分子式 | C9H14N2O2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（n-[3-(1-aminoethyl)phenyl]methanesulfonamide hydrochloride，CAS 1170616-25-7），分子式 C9H14N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为250.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1170616-25-7 对应的化合物（英文标识 n-3-(1-aminoethyl)phenylmethanesulfonamide hydrochloride），化学式 C9H14N2O2S HCl，相对分子质量 250.74。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703
应用场景：（n- 3-(1-aminoethyl)phenyl methanesulfonamide hydrochloride，CAS 1170616-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14N2O2S HCl |
| 分子量 | 250.74 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117794084 A, 授权公告日 2020-07-08.
- Fischer A B, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of n-[3-(1-aminoethyl)phenyl]methanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11261612 B2, 2022-05-12.
- 发明人沈红梅，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(1-aminoethyl)phenyl]methanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108823075 B, 授权公告日 2015-07-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 614, (2), 6584-6597.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1540, (5), 3520-3547.
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