CAS 1170643-61-4

1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amine MFCD14281787

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170643-61-4
分子式C16H24N4
分子量272.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amine MFCD14281787 CAS 1170643-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amine MFCD14281787，CAS 1170643-61-4）属于药物标准品。分子式 C16H24N4，分子量 272.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H24N4 的（1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiropiperidine-4,2'-quinoxalin-3'-amine MFCD14281787），其CAS登记号是 1170643-61-4，分子量为 272.39 g/mol。 （分子式 C16H24N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170643-61-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4
分子量272.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11118600 B2, 2025-11-20.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amine MFCD14281787" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042931 B, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amine MFCD14281787" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196598 B, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 738, 7905-7913.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2388, (8), 3148-3165.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1170643-61-4 N-(tert-Butyl)-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-amine MFCD14281787 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2429, (12), 1872-1883.

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