CAS 1170645-76-7

2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170645-76-7
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid CAS 1170645-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170645-76-7 对应的（2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2O2S，分子量 200.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2O2S 的（2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 1170645-76-7，分子量为 200.26 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170645-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108490426 B, 授权公告日 2016-04-21.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 10397076 B2, 2017-07-08.
  3. Davis P L, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 9827953 B2, 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2317, (6), 8173-8191.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1968, (2), 3364-3384.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1863, 6689-6692.

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