CAS 1170780-96-7

N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170780-96-7
分子式C11H9N5O3
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1170780-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170780-96-7。分子式 C11H9N5O3，分子量 259.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H9N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H9N5O3 的（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1170780-96-7，分子量为 259.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5O3
分子量259.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108959131 B, 授权公告日 2024-06-02.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406897 A, 授权公告日 2020-05-23.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117214349 A, 授权公告日 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1011, (9), 3671-3692.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1397, 1379-1382.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2184, 2959-2975.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1442, (12), 687-695.

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