CAS 1170875-92-9

5-Chloro-N-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170875-92-9
分子式C12H10ClN5O2S
分子量323.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 1170875-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 1170875-92-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClN5O2S，分子量 323.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1170875-92-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C12H10ClN5O2S，相对分子质量 323.76。 （分子式 C12H10ClN5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170875-92-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN5O2S
分子量323.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165576 B, 授权公告日 2016-10-05.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3627147 A1, 2020-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 850, (2), 6427-6439.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 653, (4), 7269-7299.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-(5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1263, 5474-5492.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2028, (4), 9697-9700.

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