CAS 1351632-01-3

3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351632-01-3
分子式C12H15ClFNO4S
分子量323.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 1351632-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351632-01-3。分子式 C12H15ClFNO4S，分子量 323.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15ClFNO4S 的（3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1351632-01-3，分子量为 323.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：（3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClFNO4S
分子量323.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116827995 B, 授权公告日 2015-11-03.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113414215 B, 授权公告日 2024-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1550, (12), 5551-5554.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1884, 6023-6051.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-fluoro-N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1289, 1479-1496.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1125, 2927-2955.

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