CAS 1170903-64-6

N-[2-[2-[(2-Furanylmethyl)amino]-2-oxoethyl]-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1H-indole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170903-64-6
分子式C21H19N5O3S
分子量421.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-[2-[(2-Furanylmethyl)amino]-2-oxoethyl]-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1H-indole-3-carboxamide CAS 1170903-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170903-64-6 对应的（N-[2-[2-[(2-Furanylmethyl)amino]-2-oxoethyl]-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1H-indole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19N5O3S，分子量 421.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为421.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-2-2-(2-Furanylmethyl)amino-2-oxoethyl-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl-1H-indole-3-carboxamide），CAS注册编号 1170903-64-6，化学分子式为 C21H19N5O3S，分子量 421.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括421.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170903-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N5O3S
分子量421.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112204692 A, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人高志强，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-[2-[2-[(2-Furanylmethyl)amino]-2-oxoethyl]-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1H-indole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232982 B, 授权公告日 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1755, 9736-9753.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 825, (9), 1010-1039.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-[2-[(2-Furanylmethyl)amino]-2-oxoethyl]-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1H-indole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1628, (4), 1604-1621.

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