CAS 4439-53-6

2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4439-53-6
分子式C12H13NO
分子量187.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium CAS 4439-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4439-53-6。分子式 C12H13NO，分子量 187.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 4439-53-6 对应的化合物（英文标识 2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium），化学式 C12H13NO，相对分子质量 187.24。 （分子式 C12H13NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 4439-53-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO
分子量187.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3222025 A1, 2017-12-11.
  2. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium" [P]. European Patent, EP 3405225 A1, 2021-05-26.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium" [P]. US Patent, US 11150362 B2, 2017-08-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2015, 8748-8760.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 153, (12), 2573-2582.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-furanylmethyl-(phenylmethyl)ammonium 4439-53-6 A826566 furan-2-ylmethyl-(phenylmethyl)azanium Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1500, 1547-1566.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 521, (1), 6070-6078.

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