CAS 1171129-05-7

Methyl 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171129-05-7
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate CAS 1171129-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate，CAS 1171129-05-7），分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-chloro-1H-benzodimidazole-7-carboxylate），CAS注册编号 1171129-05-7，化学分子式为 C9H7ClN2O2，分子量 210.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171129-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108939006 B, 授权公告日 2018-04-09.
  2. Fischer A B, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10591638 B2, 2022-04-27.
  3. Park J H, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9450491 B2, 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1079, (8), 2802-2806.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1248, 613-617.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1684, (10), 2967-2973.

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