CAS 1171174-97-2

3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171174-97-2
分子式C10H12F3N3
分子量231.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile CAS 1171174-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile，CAS 号 1171174-97-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F3N3，分子量 231.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H12F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile），CAS注册编号 1171174-97-2，化学分子式为 C10H12F3N3，分子量 231.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N3
分子量231.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242819 A, 授权公告日 2015-08-13.
  2. Anderson J P, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile" [P]. US Patent, US 11304427 B2, 2016-08-17.
  3. Mueller T, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile" [P]. US Patent, US 10712348 B2, 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1432, (10), 2613-2626.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1036, 322-342.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pentanenitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 195, (7), 7416-7434.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 105, (12), 1615-1634.

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