CAS 1203372-46-6

tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203372-46-6
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1203372-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1203372-46-6，分子式 C13H26N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H26N2O2 HCl 的（tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1203372-46-6，分子量为 278.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为278.82 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2 HCl
分子量278.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113603421 B, 授权公告日 2021-06-17.
  2. 发明人冯建国，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116840768 B, 授权公告日 2024-01-09.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114275687 B, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1686, (9), 8163-8188.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 846, (1), 3268-3284.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2287, (3), 4449-4457.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2161, 6755-6776.

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