CAS 1203372-93-3

3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203372-93-3
分子式C9H20N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride CAS 1203372-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1203372-93-3，分子式 C9H20N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1203372-93-3 对应的化合物（英文标识 3-{3-(dimethylamino)propylamino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride），化学式 C9H20N2O2S 2HCl，相对分子质量 256.79。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203372-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2O2S 2*HCl
分子量256.79 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108704302 B, 授权公告日 2023-07-27.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793914 B, 授权公告日 2018-07-02.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927703 A, 授权公告日 2022-03-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 85, (7), 8524-8541.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1861, (3), 1461-1491.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-1λ6-thiolane-1,1-dione dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 864, (12), 7002-7032.

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