CAS 1171203-11-4

2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171203-11-4
分子式C8H10F3N3O2
分子量237.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid CAS 1171203-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171203-11-4。分子式 C8H10F3N3O2，分子量 237.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C8H10F3N3O2 的（2-4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylbutanoic acid），其CAS登记号是 1171203-11-4，分子量为 237.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171203-11-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3O2
分子量237.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177997 A, 授权公告日 2020-08-08.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142007 A, 授权公告日 2023-05-03.
  3. Chen K W, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid" [P]. US Patent, US 10131421 B2, 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1384, 971-993.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1652, 4413-4440.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]butanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1594, 3924-3953.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 746, 5874-5885.

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