CAS 1171227-75-0

N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171227-75-0
分子式C11H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride CAS 1171227-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride，CAS 号 1171227-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride），CAS注册编号 1171227-75-0，化学分子式为 C11H16N2O HCl，分子量 228.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O HCl
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528949 A, 授权公告日 2015-01-22.
  2. Patel M V, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10687020 B2, 2016-12-16.
  3. Stevens L M, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11263922 B2, 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 277, (3), 1706-1710.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 589, (2), 7639-7651.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 316, (9), 604-631.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 142, (4), 6237-6257.

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