CAS 1171357-07-5

5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171357-07-5
分子式C12H17ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride CAS 1171357-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride，CAS 1171357-07-5）属于药物标准品。分子式 C12H17ClN2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1171357-07-5 对应的化合物（英文标识 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride），化学式 C12H17ClN2O2S HCl，相对分子质量 325.25。 （分子式 C12H17ClN2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O2S HCl
分子量325.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11674063 B2, 2019-11-05.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226869 B, 授权公告日 2025-09-04.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928578 B, 授权公告日 2021-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2211, (7), 6548-6576.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1272, 9308-9324.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azepan-1-ylsulfonyl)-2-chloroaniline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2385, (6), 6856-6860.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1335, 4037-4062.

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