CAS 1171426-53-1

N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171426-53-1
分子式C14H20N6O
分子量288.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide CAS 1171426-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide，CAS 1171426-53-1）属于药物标准品。分子式 C14H20N6O，分子量 288.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide），CAS注册编号 1171426-53-1，化学分子式为 C14H20N6O，分子量 288.35 g/mol。 依据分子式为 C14H20N6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171426-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N6O
分子量288.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3537890 A1, 2017-10-24.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836767 B, 授权公告日 2021-04-22.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113020171 A, 授权公告日 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2233, (2), 1232-1261.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1473, (1), 8048-8063.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)butyramide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1884, (3), 7093-7098.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 195, (7), 9138-9152.

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