CAS 1171427-48-7

Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171427-48-7
分子式C9H18N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride CAS 1171427-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride，CAS 1171427-48-7）属于药物标准品。分子式 C9H18N2O2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1171427-48-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride），化学式 C9H18N2O2 2HCl，相对分子质量 222.71。 依据分子式为 C9H18N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 222.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride，CAS 1171427-48-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 2*HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108877590 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. 发明人李文辉，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117855850 A, 授权公告日 2015-07-09.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11186085 B2, 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 440, (1), 633-655.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1242, 9365-9377.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1,4-diazepan-1-yl)acetate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 709, (3), 5287-5296.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1974, 4017-4025.

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