CAS 1171433-64-9

1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171433-64-9
分子式C7H8BrN3OS
分子量262.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one CAS 1171433-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one，CAS 号 1171433-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8BrN3OS，分子量 262.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8BrN3OS 的（1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one），其CAS登记号是 1171433-64-9，分子量为 262.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为262.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8BrN3OS
分子量262.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484646 B, 授权公告日 2015-02-16.
  2. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3444099 A1, 2019-02-16.
  3. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3233349 A1, 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1845, (6), 9550-9571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 850, (4), 4275-4288.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1075, (11), 7300-7312.

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