CAS 1213309-10-4
(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1213309-10-4 |
| 分子式 | C9H12FNO |
| 分子量 | 169.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-ol，CAS 1213309-10-4），分子式 C9H12FNO，分子量 169.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为169.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213309-10-4，化学分子式为 C9H12FNO，分子量 169.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为169.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：针对化学分析用途，（(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12FNO |
| 分子量 | 169.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10882012 B2, 2015-07-22.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538434 B, 授权公告日 2019-01-07.
- Anderson J P, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9312303 B2, 2017-09-27.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1556, (11), 1294-1323.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2031, (3), 5107-5120.
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