CAS 1171464-92-8

1171464-92-8 4-[(4-Isopropyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid MFCD14281739

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171464-92-8
分子式C15H18N2O4
分子量290.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1171464-92-8 4-[(4-Isopropyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid MFCD14281739 CAS 1171464-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1171464-92-8 4-[(4-Isopropyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid MFCD14281739，CAS 1171464-92-8）属于药物标准品。分子式 C15H18N2O4，分子量 290.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1171464-92-8 对应的化合物（英文标识 1171464-92-8 4-(4-Isopropyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methylbenzoic acid MFCD14281739），化学式 C15H18N2O4，相对分子质量 290.31。 （分子式 C15H18N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171464-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4
分子量290.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279478 A, 授权公告日 2019-01-15.
  2. Schröder R, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1171464-92-8 4-[(4-Isopropyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid MFCD14281739" [P]. US Patent, US 10179216 B2, 2023-01-09.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1171464-92-8 4-[(4-Isopropyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)methyl]benzoic acid MFCD14281739" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433085 B, 授权公告日 2018-08-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 716, (12), 6575-6585.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 790, 9396-9412.

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