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CAS 1181261-79-9
6-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1181261-79-9
分子式 C14H11FN2O2S
分子量 290.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1181261-79-9 对应的(6-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11FN2O2S,分子量 290.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 1181261-79-9 对应的化合物(英文标识 6-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylimidazo2,1-bthiazole-2-carboxylic acid),化学式 C14H11FN2O2S,相对分子质量 290.31。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为290.31 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(6-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylimidazo 2,1-b thiazole-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H11FN2O2S 分子量 290.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,赵玉洁,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202746 A, 授权公告日 2019-08-27. 发明人朱建伟,罗永刚,何建平. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797133 A, 授权公告日 2020-09-14. Williams B T, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10187692 B2, 2019-08-02.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2020 , 1429 , 5583-5587. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2023 , 930, (8) , 4757-4782.
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